Dra. Angélica Santana Calderón
Profesor Investigador Titular B definitivo. SNI: Nivel II
Departamento de Bioquímica-Biología Molecular
Doctorado en Biología Molecular y Celular. Universidad Louis Pasteur, Estrasburgo, Francia.
Email: santana@uaem.mx
Tel: 52 (777) 329 7020 ext: 3666
Proyectos Actuales
1. Responsable del proyecto de Ciencia Básica de CONACYT. 168182 Importancia de la vía de wnt/b-catenina en células CD8 neonatales 2012-2015.
2. Responsable del proyecto de Cooperación Internacional México-Francia Ecos-Anuies-CONACYT Caracterización Epigenética de las células T de neonatos. 2012-2015.
Publicaciones Científicas Recientes
Galindo-Albarran, A.O., Labastida-Conde, R.G., Ramírez-Pliego, O., Melchy-Perew, E., Liquitaya-Montiel-A., Esquivel-Guadarrama, F.R., Rosas-Salgado, G. Rosenstein, Y. and Santana, M.A. CD43 signals prepare human T cells to receive cytokine differentiation signals Journal of Cellular Physiology 2014 229 pp172-180.
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
- Responsable del proyecto de Ciencia Básica de CONACYT. 168182 Importancia de la vía de wnt/b-catenina en células CD8 neonatales 2012-2015.
- Responsable del proyecto de Cooperación Internacional México-Francia Ecos-Anuies-CONACYT Caracterización Epigenética de las células T de neonatos. 2012-2015.
- Responsable del proyecto CONACYT de apoyo a estancias de año sabático 80332: Epigenetics Turing T cell activation. 2008-2009. Apoyo para alimentación para 1 año.
- Responsable proyecto PROMEP individual Caracterización de poblaciones precursoras e inmaduras de linfocitos T en sangre de cordón umbilical 2009
- Colaborador proyecto PAPIIT CD43 y receptores tipo toll 2010-2013
- Co-responsable de la Red de Inmunología Viral UAEMOR-CA-26 2013-2014
- Co-responsable de la Red de Inmunología Viral UAEMOR-CA-26 2011-2012
- Co-responsable de la Red de Inmunología Viral UAEMOR-CA-26 2009-2010
- Co-responsable de proyecto PROMEP Consolidación del Cuerpo Académico Regulación de la Respuesta Inmune en Infección y Autoinmunidad. UAEMOR-CA-26
- Co-responsable de proyecto PROMEP, Consolidación del Cuerpo Académico PROMEP/1035/04/1935
- Responsable del proyecto 3.1 de PIFI de la DES de Ciencias Exactas e Ingeniería
- Investigador Responsable: Proyecto individual de CONACYT 33761-M “Papel de los factores transcripcionales AP-1, NFAT y NFkB en la generación de células TH1 y TH2 en respuesta a las señales del TCR y moléculas co-receptoras” 2001-2004
LIBROS PARA EDUCACIÓN MEDIA
- Santana, María Angélica y Godoy, Carolina. 2012. Iniciación a la Investigación Experimental. Experimentos de Biología y Química para estudiantes de bachillerato. Editorial Académica Española. 60 pp. ISBN 978-3-8484-5621-5
FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS
Dirección de tesis concluidas
- Dirección de tesis doctoral de Ariel Oswaldo Galindo Albarrán, en el Doctorado en Ciencias de la Facultad de Ciencias UAEM. Estudio genómico y epigenético de linfocitos CD8 neonatales humanos. Concluida el 25 de marzo del 2014.
- Dirección de tesis de Licenciatura de Sofía Ruiz Vargas. Inhibición de la expresión de los factores transcripcionales LEF y TCF-1 por medio de RNA de interferencia en linfocitos T CD8 de neonatos y adultos humanos. Concluida febrero 2014
- Dirección de tesis de maestría de Rosario Guadalupe Labastida Conde. “Efecto de las señales a través del TLR5 sobre la activación y diferenciación de células T CD4 de neonatos y adultos humanos”. Concluida enero 2014.
- Dirección de tesis de maestría de Zeferino Galarza Brito, “Análisis de la proporción de emigrantes recientes del timo y del repertorio inmunológico de linfocitos T neonatales en comparación con linfocitos T de adultos”. Concluida dic 2013
- Dirección de Tesis de Licenciatura Darely Y. Gutierrez Reyna. “Evaluación del estado de metilación de promotores de genes de la vía de p53 en distintas líneas celulares y células primarias”. Concluida mayo 2013
- Dirección de tesis de maestría de Otoniel Rodríguez Jorge, “Modelo Teórico Experimental de la activación de p65/050 (NFkB) en linfocitos T CD4 mediado por señales de TLR5”. Concluida enero2013.
- Dirección de Tesis de licenciatura de Oscar Humberto López Portales. Evaluación de genes de la vía de wnt en células T CD8 de neonatos y adultos humanos. Concluida 2012
- Dirección de tesis de licenciatura de Rosario Guadalupe Labastida Conde. Localización en la membrana celular de los receptores IL-4, e IFN-g son respecto al TCR en función de las señales de CD43 en linfocitos T neonatales. Universidad Autonoma del Estado de Morelos. Concluida 2011
- Dirección de tesis de licenciatura de Otoniel Rodríguez Jorge. Evaluación de la posible co-regulación de las señales de los TLRs y CD43 en células T de neonatos y adultos humanos. Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Concluida 2010
- Dirección de tesis de licenciatura de Adhemar Liquitaya Montiel. Efecto de las citocinas IL-4. IL-13 y TGFb en la apoptosis de linfocitos T CD8 de neonatos humanos. Concluida 2009
- Dirección de tesis de licenciatura de Ariel Oswaldo Galindo Albarrán. 2008 Respuesta inmune de linfocitos T de neonato al reto con la vacuna BCG. Universidad Autónoma del Estado de Morelos- Facultad de Ciencias. Concluida 2008
- Dirección de tesis de Maestría de Norma Alejandra Reyes Perez Comparación de la respuesta de linfocitos T de neonato y adulto humano a señales de Ca2+ y esteres de forbol. Universidad Autónoma del Estado de Morelos- Centro de Investigación en Biotecnología. Concluida 2007
- Dirección de tesis de licenciatura de Diana Escobar Zárate. Efecto de las señales de la molécula CD43 sobre la distribución del receptor de interferón gamma y el TCR en linfocitos T CD4 humanos. Concluida 2006
- Dirección de tesis de licenciatura de Coral Olvera Lagunas. Efecto de las señales provenientes de la molécula CD43 en la expresión de IFNg, IL-4 y TGFb en linfocitos T de neonato. Universidad Autónoma del Estado de Morelos-Facultad de Ciencias Biológicas. Concluida 2005
- Dirección de tesis de licenciatura en Biología. Oscar Ramírez Pliego, Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos Efecto de las señales a través de CD43 en la expresión de IL-2, IL-4 e IFNg en linfocitos T humanos. Concluida 2003
- Dirección de tesis de licenciatura en Biología. Alumna: Vilma Maldonado Lagunas. Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Ciencias. Activación de la Tirosina Aminotransferasa con dexametasona e inhibición con antagonistas sintéticos en cultivo primario de hepatocitos de rata. Concluida 1990